中药企业仍是飞检重点,这几个问题企业一定要注意

    添加日期:2016年6月8日 阅读:2400

    今年,从被收回GMP证书的企业来看,中药仍将是国家局飞检的重点。有报告显示,中药企业占飞检的百分之八十多,中药企业在飞检中有和雷区呢?让我们分类看一下吧。

    中药饮片:4大问题

    1.走票过票,为不法分子的经营活动提供便利部分企业为药贩子或经营企业生产、销售假药提供便利,虚开票据,使其合法化,导致大量无法保证质量的中药饮片流入市场。

    2.直接购入中药饮片进行分装销售,并伪造批生产记录、检验记录

    (1)大量企业为了便于经营以满足供应对象的需要违反规定、直接由周边中药材市场或药贩子手中购入中药饮片,在企业进行分装、贴牌、销售。

    (2)企业由于直接购入中药饮片进行分装、致使其不能够提供销售产品的批生产记录和批检验记录;或为了应对监督检查大量的编造物料台账和批生产记录、批检验记录。

    此类问题,在中药饮片生产企业中属普遍存在的问题。

    3.厂外黑窝点

    个别企业为了降低生产成本,逃避监管,在注册的生产地址以外设置加工车间或仓库,在环境十分恶劣的条件下加工、储存劣质中药饮片,其产品的原料控制、炮制工艺控制、加工过程管理等根本无法得到保证。

    4.中药材购入和产品出厂不能保证全检

    大量中药饮片生产企业处于各种原因不能对购入投料的中药材按照《中国药典》的标准进行检验。面对监督检查时时常出现临时制作的行为,档案中提供的检验报告书也经常发现有明显的造假迹象。

    中药制剂:3大问题

    1.擅自改变前处理、提取工艺和提取用溶媒

    中成药口服制剂擅自改变提取工艺和提取用溶媒的现象时有发生。通过飞行检查发现主要体现在两个方面,但均是为了达到降低生产成本的目的,一是将醇提工艺变为水提,而是将处方中部分应提取的中药材不按工艺规程进行提取,而是粉碎后直接投料。

    上述擅自改变工艺的做法目前虽然未发现安全性问题,但相关品种的有效性也无法得到有效保证,对该类问题必须加大检查力度,并严厉打击。

    2.伪造记录文件

    存在上述擅自改变工艺的中成药生产企业,为应对各级药品监督管理部分的监督检查,编造批生产记录,但着了企业的相关物料购入量与生产投入量通常无法对应。

    也有个别企业利用中药材可有农户手中直接购入的政策,根据中成药的生产量倒推出中药材的使用量,并按需用量编造物料台账。

    3.对中药材、中药饮片把关不严

    在欠发达地区的中药制剂(民族药)企业,对购入的每批中药材、中药饮片不能按照《中国药典》标准进行全检,质量负责人、质量受权人不能很好的旅行相关职责。

    该类企业一般在行业中属于中下游管理水平,其产品质量可控性较差,在属地日常监管中应重点关注。

    中药提取物(银杏叶):2大问题

    1.走票过票,为不法分子的经营活动提供便利部分企业为药贩子或经营企业生产、销售假药提供便利,虚开票据,使其合法化,导致大量无法保证质量的中药饮片流入市场。

    2.直接购入中药饮片进行分装销售,并伪造批生产记录、检验记录

    (1)大量企业为了便于经营以满足供应对象的需要违反规定、直接由周边中药材市场或药贩子手中购入中药饮片,在企业进行分装、贴牌、销售。

    (2)企业由于直接购入中药饮片进行分装、致使其不能够提供销售产品的批生产记录和批检验记录;或为了应对监督检查大量的编造物料台账和批生产记录、批检验记录。

    责任编辑:赵帅超 WWW.1168.TV 2016-6-8 11:22:52

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本文标签: 中药企业 飞检
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