添加日期:2017年12月8日 阅读:1533
三个月前,当我发出《「证厂分离」,械企霸权时代崩盘,个人机遇前所未有》一文时,有人回应说,这是“春秋大梦”,我自己估计,他可能就是厂家代表吧。
没想到,就在前天上海食药监的媒体通气会上,上海方面表示当天正式实施“医疗器械注册人制度”,率先在上海自贸区内试点。
过去,医疗器械注册人必须自己设厂生产产品,如要委托生产,双方必须同时具备医疗器械注册证和生产许可证。
医疗器械注册人制度实施后,符合条件的医疗器械注册申请人可以单独申请医疗器械注册证,然后委托给有资质和生产能力的企业生产,从而实现医疗器械产品注册和生产许可的解绑。
上海方面表示,其制定的《中国(上海)自由贸易试验区内医疗器械注册人制度试点工作实施方案》,已获得国家食药监总局批复,于12月7日公布。
赛柏蓝器械据该方案获悉,其对申请人/注册人的条件是:
1、住所或生产地址位于自贸区内;
2、应当配备专职的法规事务、质量管理、上市后事务等相关人员,以上人员应具有相应的专业背景和工作经验,并不得相互兼职;
3、具备医疗器械全生命周期管理能力,有对质量管理体系进行评估、审核和监督的人员条件;
4、具备承担医疗器械质量安全责任的能力,确保提交的研究资料和临床试验数据真实、完整、可追溯;
5、未被纳入上海市食品药品重点监管名单。
而委托生产的医疗器械范围包括境内第二类、第三类医疗器械(含创新医疗器械)。同时,也允许注册人多点委托生产。
在上一篇文章中,大家留言也是很有意思。
@XONE:一大堆投机人即将出现,委托生产监管无力。器械质量如何保证?
@路宝妈咪:按照这个思路,以后委托生产的政策会比现在放宽?
@黄新:既然现在个人拥证可以让别人代工,那么现在有注册证的企业也可去让别人去代工了?这样很多有证的僵尸企业就可以复活了。
本人还老观点,当大家都可以注册的时候,一批有市场渠道的医疗器械代理经销企业,将*有可能申请医疗器械注册证,拥有一批注册证,再找生产企业代工生产,自己还是做销售。
和以往不同的是,今后做销售再大,也不用担心上游厂家“掐脖子”、甚至收回代理权等种种霸权行为了,因为产品注册证在自己手里,今后代理商、大包商才可能是*牛的,医疗器械生产厂家的霸权时代就要结束了。
文章来源:赛柏蓝器械
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【适用范围】用于缓解颈、肩、腰、腿及闭合性软组织疼痛、肿胀等不适症状人群的物理冷敷。【使用方法】外用。将本品适量直接涂抹于不适部位,轻轻按摩2-3分钟,每日2-3次。
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